Récit d'un weekend riche en émotions...

Bonjour!

Je tiens dabord à remercier tout le monde pour vos pensées et ondes positives. Une fois de plus, la vie m'a appris que les choses peuvent changer en l'espace de quelques minutes.

Samedi matin, il fait beau, on annonce chaud, donc direction la plage! Je me dis que c'est fort probablement la dernière fois cette année qu'on a le temps d'y aller, donc on se prépare et go! Les choses se passent bien, les enfants s'amusent, les mamans relaxent.. jusqu'a ce que ma fille vienne me dire qu'elle commence à avoir de la difficulté à respirer.

Ma fille fait de l'asthme mais n'a pas eu de crise ou eu besoin de ses pompes depuis plus d'un an. J'ai les pompes, mais pas le diffuseur, ce qui fait qu'elle prend mal ses doses. Le temps passe, elle s'amuse toujours mais en fin d'après midi, elle ne va pas bien. Dailleurs, la photo que vous avez vu sur le forum, en est une ou elle n'allait pas bien. On quitte donc la plage pour retourner à la maison afin que je puisse lui administrer correctement sa dose de ventolin.

En arrivant, je vois qu'elle est vraiment mal en point. Je lui administre son ventolin et la branche sur la machine a oxygene de mon père. Il a une machine du au fait qu'il fait de l'apnée du sommeil. Elle s'endort. Vers 21h, elle se réveille. J'étais en haut. Quand on est maman, on sait juste de la façon que notre enfant pleure si c'est grave ou pas. J'ai descendue les marche 4 a 4. Ma fille n'arrivait plus à parler. J'ouvre la lumière pour voir qu'elle a le tour des yeux et de la bouche qui commence à bleuir.

ok.. on s'en va à l'hopital.

Arrive à l'hopital a 21h, on passe tout de suite au triage et nous sommes priorité 1. Ma fille sature seulement à 79% ce qui commence à être dangereux. On nous emmene en inhalo et commence les traitement chocs de ventolin et d'oxigène. 1h30 plus tard, sa saturation monte à 85% ce qui est encore trop bas. Le médecin décide alors qu'on doit être hospitalisé.

Le temps de remplir tous les papiers, d'appeler maman pour avoir des trucs pour la nuit, nous arrivons à notre chambre vers minuit. Elle ne pouvait être enlevé de l'oxygène, parce que sitot sa saturation baissait. J'avais déja vu ma fille en crise, mais elle n'a jamais été si... elle était comme une poupée de chiffon. Incapable de dire un mot, ses lèvres formait tout juste le mot maman, sans qu'un seul son sorte de sa bouche.

La première nuit, elle était sous oxygène constamment, et ils faisait des traitement d'inhalo aux heures. Elle ne se réveillait même pas quand ils faisaient les traitement, juste pour dire à quel point elle était épuisée.

L'oxigène montait à 93% pour redescendre 20 minutes après le traitement. Vers 6h le matin, ils décident de lui mettre un soluté pour lui administrer de la cortisone par intraveineuse. Ma fille a été tellement brave. Elle a un peu pleuré, mais s'est laissé faire. Une championne je vous dis!

Toute la journée, elle a été pas mal amorphe, l'oxygène montant et descendant. Aucune stabilité. Elle aimait pas ça avoir le masque. Elle disait " Je vais bien, je vais bien, je veux retourner à la maison" belle amour.. si grande et si petite en même temps. C'était dur pour moi de la voir si affaiblie et de ne pouvoir rien faire.

Vers l'heure du souper, je ne sais par quel miracle, elle a commencé à parler et a bouger pas mal plus. Les médicaments commençaient à faire leur effet. En même temps qu'elle recommençait à bouger, elle recommençait à chialer.. J'ai su que ma fille était tiré d'affaire lol. Elle a même fait un casse-tête avec sa marraine.

Il n'était toujours pas question d'enlever l'oxygène par exemple, son taux de saturation n'était pas assez haut. Deuxième nuit à l'hopital, toujours sous oxygène. Elle est rendu spécialiste du petit doigt. Sitot qu'une infirmière rentrait dans sa chambre, elle montrait le doigt pour qu'ils puissent prendre sa saturation. Ça apprend vite ces enfants la!

Au matin, par contre, on fait un test.. on enlève le masque. Le bonheur je vous dis!

Sa saturation ne baisse pas.. Victoire!!!!

Lundi matin, premier repas de mademoiselle. Elle a dévoré toast et céréales. On était prêtes à retourner à la maison. Sauf qu'Emmy a trop de sécrétions dans les poumons. Ils ne fonctionnent pas à plein régime. La doc voulait qu'elle reste 24h de plus pour faire du clapping et s'assurer que la saturation ne baisse pas. Difficule de maintenir une enfant qui n'est plus vraiment malade tranquille, quand elle veut bouger, courir et sauter.

On a écouté beaucoup de films, fait des casse-têtes et des dessins pour tout le personnel du département de pédiatrie...

Ah oui.. et on a enlevé aussi le soluté!! ahhh le bonheur d'être enfin libre! Emmy a eu un peu moin de courage en l'enlevant qu'en le mettant.

Ce matin, vers 10h on a eu notre congé! Youppi!!!!!!

Verdict? on ne sait toujours pas ce qui a causé la crise. La doc pense à une allergie.. mais une allergie à quoi? Rendez-vous avec l'allergologue. Elle n'a pas de rhume, pas de pneumonie.. rien. Moi par contre.. j'ai attrappé le rhume à l'hopital. Le fun non?

Nous allons retourner à l'hopital apporter des fleurs au personnel du département de pédiatrie de la Cité de la Santé de laval. Personnel dévoué, professionnel, aimable, rapide.. ma fille a été traité aux petits soins.

Emmy ce soir, dort dans son lit. Et moi je vais faire la même chose..

***Ah oui.. pour les photos.. je ne suis pas une freak qui aime prendre son enfant malade en photos...j'ai pris des photos parce que ma caméra était dans l'auto à cause de la plage et que je ne voulais pas la laisser la. tant qu'a l'avoir sur place, aussi bien documenter non? ***